微量元素分析儀器采用原子吸收法進行微量元素檢查有一定有點同時缺點也不容忽視，原子吸收檢測微量元素的原理是從光源輻射出具有待測元素特征譜線的光，通過試樣蒸汽時被蒸汽中待測元素基態(tài)原子所吸收，由輻射特征譜線光被減弱的程度來測定試樣中待測元素的含量。

   原子吸收法微量元素分析儀器主要針對金屬元素，對于一些非金屬元素的測定存在較大困難，無法實現(xiàn)廣泛的非金屬元素檢測，限制了其在某些領(lǐng)域的應(yīng)用，例如對于一些有機化合物中相關(guān)非金屬元素的分析就不太適用。每測一種元素就要使用一種相應(yīng)的空心陰極燈，操作較為麻煩，且增加了檢測成本和時間成本。特別是在需要同時分析多種元素的復(fù)雜樣品時，這種單元素依次測定的方式效率較低，難以滿足快速、多元素同時分析的需求。為了保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，樣品需要進行復(fù)雜的前處理，如消解、稀釋等操作。如果前處理不當(dāng)，可能會導(dǎo)致樣品中元素的損失或污染，從而影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。對于一些特殊樣品，如生物樣品、環(huán)境樣品等，前處理過程可能會更加復(fù)雜和困難，需要專業(yè)的技術(shù)和設(shè)備。樣品中某些化學(xué)成分可能會與待測元素發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，形成不易被原子化的化合物，從而影響待測元素的原子化效率，導(dǎo)致信號減弱，影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。主要包括樣品的揮發(fā)性、溶劑的蒸發(fā)等物理現(xiàn)象。這些因素可能導(dǎo)致樣品在原子化過程中的損失或信號的非線性變化，增加了檢測結(jié)果的誤差。原子化過程中可能會產(chǎn)生一些背景吸收，如分子吸收、光散射等，這些背景吸收會干擾待測元素的特征吸收，影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。需要采取一些背景校正技術(shù)來消除這些干擾，但這也增加了檢測的復(fù)雜性和成本。

   高質(zhì)量的微量元素分析儀器價格昂貴，而且需要定期進行維護和校準(zhǔn)，這增加了檢測的成本和投入。此外，一些高端的原子吸收光譜儀對操作環(huán)境和操作人員的技術(shù)水平要求較高，需要專業(yè)的技術(shù)人員進行操作和維護。

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